為積極推動我國臨床腫瘤學(xué)事業(yè)的發(fā)展、提高臨床腫瘤醫(yī)師的臨床與科研水平，2024中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）指南大會于4月26-27日在濟南舉行，作為大會最重要的成果，多部CSCO腫瘤診療指南也進行了更新及首次發(fā)布。2024 CSCO 指南尤為引人關(guān)注的變化是以埃普奈明為代表的多款新藥在指南推薦治療方案中的入選。

武漢海特生物制藥股份有限公司（股票代碼：300683）自主研發(fā)的1類生物創(chuàng)新藥：注射用埃普奈明（商品名：沙艾特®）被列入《中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）惡性血液病診療指南2024》多發(fā)性骨髓瘤部分，詳情如下：

1.針對復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）來那度胺敏感的患者，I級推薦新增埃普奈明2個聯(lián)用方案：

圖1  RRMM來那度胺敏感患者治療推薦

2.針對RRMM來那度胺耐藥的患者，I級推薦新增埃普奈明2個聯(lián)用方案：

圖2  RRMM來那度胺耐藥患者治療推薦

3.針對RRMM硼替佐米敏感的患者，I級推薦新增埃普奈明3個聯(lián)用方案：

圖3  RRMM硼替佐米敏感患者治療推薦

4.針對RRMM硼替佐米耐藥的患者，I級推薦新增埃普奈明4個聯(lián)用方案：

圖4  RRMM硼替佐米耐藥患者治療推薦

5.針對RRMM硼替佐米和來那度胺雙耐藥的患者，I級推薦新增埃普奈明2個聯(lián)用方案，II級推薦新增埃普奈明1個聯(lián)用方案：

圖5 RRMM硼替佐米+來那度胺耐藥患者治療推薦

埃普奈明作為全球首款獲批上市的DR4/DR5激動劑，具有獨特的作用機制，為MM患者尤其是RRMM患者、伴p53缺失患者及伴髓外病變患者提供了新的治療選擇，推動了血液領(lǐng)域治療方案的創(chuàng)新。

此次埃普奈明共有7種聯(lián)用方案被列入《中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）惡性血液病診療指南2024》，受到13次 I 級推薦及1次 II 級推薦，是國內(nèi)血液腫瘤專家對埃普奈明臨床價值的肯定，也是循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的又一重要升級，為臨床醫(yī)生在治療過程中提供了更為可靠的用藥建議，期待埃普奈明為中國腫瘤患者帶來更多獲益。同時海特生物將繼續(xù)推進埃普奈明研究的深度和廣度，豐富循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，發(fā)掘其更多臨床潛力，為血液腫瘤患者帶來新希望！